Vejen til diagnose er stadig "uklar" for mange
I Portugal har omkring en tredjedel af alle, der lever med depression, ventet mere end et år, fra symptomerne opstod, til de søgte professionel hjælp. Det fremgår af projektet "TRD Patient Voice", som er udviklet i samarbejde med Johnson & Johnson Innovative Medicine og MOAI Consulting. Undersøgelsen tegner et billede af en diagnostisk rejse, der ofte er langsom, uforudsigelig og præget af barrierer i adgangen til behandling — med mærkbare konsekvenser for sygdomsforløbet og livskvaliteten.
Kun 34% af de adspurgte fandt det nemt at finde ud af, hvem de skulle henvende sig til i starten af processen. Ifølge projektet tyder dette på, at sundhedssystemet endnu ikke tilbyder tilstrækkelig klar vejledning til dem, der søger hjælp i de tidlige faser.
Nøglefakta om undersøgelsen
- Hvad skete der: Undersøgelsen afdækker forsinkelser i hjælpesøgning og vanskeligheder på vejen til diagnose
- Hvor: Portugal
- Hvem: 298 personer med depression; initiativ fra Familiarmente med Johnson & Johnson Innovative Medicine og MOAI Consulting
- Hvorfor det er vigtigt: Forsinkelser og lav sundhedslitteracitet kan forværre det kliniske billede og øge risici, herunder selvmordstanker
Hyppige medicinskift og langvarig sygdom
Mere end halvdelen af deltagerne — 56% — fik deres depressiondiagnose for mere end 10 år siden, mens 27% fik diagnosen for under fem år siden. Hertil kommer, at 60% oplyste, at de havde skiftet antidepressivt middel to eller flere gange.
Disse tal understreger, at depression for mange patienter følger et langvarigt og tilbagevendende forløb med perioder, der veksler mellem bedring og tilbagefald. Det er langt fra en enkel eller lineær sygdom.
Lav mental sundhedslitteracitet og stigende brug af online-information
Projektet identificerede klare tegn på lav viden om mental sundhed. På diagnosetidspunktet sagde 42%, at de havde ringe eller meget ringe kendskab til depression, mens kun 22% beskrev deres viden som høj eller meget høj. Denne informationsmangel kan bidrage til forsinkede hjælpesøgninger og til følelser af forvirring og skam.
Sundhedsprofessionelle er stadig den primære informationskilde for 83% af respondenterne. Alligevel vokser brugen af digitale platforme: 40% bruger søgemaskiner og sundhedswebsites, 10% anvender kunstig intelligens-værktøjer, og 6% henter informationer fra sociale medier.
Konsekvenser for arbejdsliv, økonomi og relationer
Størstedelen af deltagerne beskrev et moderat til alvorligt indgreb i hverdagen. Omkring 72% fortalte, at sygdommen havde skadet deres arbejds- eller uddannelsesliv, mens ca. 60% rapporterede om negative konsekvenser for deres økonomiske situation.
Undersøgelsen fremhæver også en dobbelt byrde af social isolation og mellemmenneskelig stigma. På arbejdspladsen valgte 29% at skjule diagnosen af frygt for repressalier. I familielivet oplever ca. 40%, at relationerne til familie og venner påvirkes af tilstanden — et klart udtryk for stigmaets tyngde og frygten for diskrimination.
Selvmordstanker og selvskade: tegn på vedvarende lidelse
Tallene om selvmordstanker understreger alvoren af den psykologiske smerte i denne gruppe. 36% rapporterede tanker om død eller selvskade i de 14 dage forud for undersøgelsen, og 29% indrømmede at have forsøgt at skade sig selv på et tidspunkt i livet.
Ifølge projektet peger disse indikatorer på en befolkningsgruppe med vedvarende og alvorlig psykologisk lidelse. Undersøgelsen nævner, at dette mønster — baseret på den eksisterende litteratur — kan øge risikoen for selvmord op til 20 gange, hvilket understreger behovet for kontinuerlig klinisk opfølgning og målrettede sikkerhedsplaner.
Hvad er "TRD Patient Voice", og hvad betyder TRD?
"TRD Patient Voice" er et initiativ fra Familiarmente i samarbejde med Johnson & Johnson Innovative Medicine og MOAI Consulting. Målet er at give stemme til mennesker, der lever med depression i Portugal. Projektet ønskede at gå ud over tal og kliniske indikatorer og i stedet indsamle den reelle hverdagserfaring med sygdommen samt dens indflydelse på det personlige, familiemæssige, professionelle og sociale liv. I alt deltog 298 personer med depression.
TRD (behandlingsresistent depression) er betegnelsen for situationer, hvor depression ikke reagerer tilstrækkeligt på mindst to antidepressive behandlingsformer, hvilket gør det terapeutiske forløb mere komplekst. Selv om undersøgelsen ikke udelukkende omhandlede TRD-patienter, blev betegnelsen valgt for at afspejle fokus på erfaringerne hos dem, der kæmper med en vedvarende eller sværbehandlelig depression.
Hvorfor dette billede er relevant
Resultaterne peger på et problem med direkte konsekvenser: Jo længere man venter med at søge hjælp, og jo lavere den mentale sundhedslitteracitet er, desto større er risikoen for, at depressionen forværres, og at behandlingen bliver mindre effektiv. Vanskeligheden ved at finde ud af, hvor man begynder, holder desuden mange mennesker væk fra rettidig støtte.
Det billede, som "TRD Patient Voice" tegner, peger også på behovet for at styrke henvisningsveje og tydelig information — særligt i en tid, hvor søgningen efter online-indhold vokser støt, herunder brugen af kunstig intelligens. Det gør adgangen til troværdig klinisk vejledning og kontinuerlig opfølgning mere afgørende end nogensinde.
